与依维莫司比，贝祖替凡治疗晚期肾细胞癌可实现更好的疾病特异性症状和生活质量

　　根据III期LITESPARK-005研究的患者报告结果(PRO)数据，与依维莫司相比，贝祖替凡治疗可帮助经过既往治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者实现更好的疾病特异性症状和生活质量(QoL)。研究还发现，使用FKSI疾病相关量表(FKSI-DRS)的患者报告显示，贝祖替凡显著延长了生活质量恶化的时间；未达到vs11.99个月。同时，根据EORTC QLQ-C30欧洲癌症研究与治疗组织核心生活质量调查问卷的全球健康量表，贝祖替凡组的生活质量恶化时间也显著长于依维莫司组（19.35个月与10.19个月）。这些数据在ASCO GU 2024会议上以摘要361的形式进行了报道。

　　从基线到第17周，FKSI-DRS和QLQ-C30评分的最小二乘平均变化表明，在使用贝祖替凡时，这些指标保持稳定（最小二乘平均值分别为-0.17和0.28），而在使用依维莫司时则出现恶化（最小二乘平均值为-1.62和-6.11）。

　　贝祖替凡在身体机能和角色功能方面的表现略好于依维莫司。在QLQ-C30评分中，贝祖替凡组的身体机能恶化较少，角色功能在17周期间的恶化也较少。在症状评分方面，贝祖替凡的表现也优于依维莫司，在疲劳、呼吸困难、食欲不振和腹泻等方面的恶化较少或有较大改善。

　　分析包括374名患者中的366名被分配每天一次口服贝祖替凡120mg（中位治疗持续时间7.6个月）和372名患者中的354名被分配每天口服一次依维莫司10mg（中位治疗持续时间3.9个月）。这些患者患有不可切除的局部晚期或转移性ccRCC，并在接受1至3种既往治疗方案（包括免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗）后出现疾病进展。

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