Ritlecitinib利特昔替尼治疗活动性中重度溃疡性结肠炎效果如何？利特昔替尼仿制药LuciRit老挝价格

　　Ritlecitinib利特昔替尼与brepocitinib治疗活动性中重度溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性如何，作为诱导治疗的效果怎么样？

　　为了解答这一问题，一项研究纳入了317名中度至重度溃疡性结肠炎患者。这些患者接受了为期8周的诱导治疗，包括不同剂量的Ritlecitinib利特昔替尼（20、70、200mg）、brepocitinib（10、30、60mg），或安慰剂，每日一次。研究的主要终点是在第8周时的Mayo总评分(TMS)。患者被随机分为Ritlecitinib利特昔替尼组(n=150)、brepocitinib组(n=142)或安慰剂组(n=25)。

　　研究结果显示，与安慰剂相比，Ritlecitinib利特昔替尼和brepocitinib均能显著改善患者的Mayo总评分。具体来说，Ritlecitinib利特昔替尼20mg、70mg和200mg剂量组在第8周时的安慰剂调整平均TMS（90%置信区间）分别为-2.0（-3.2至-0.9）、-3.9（-5.0至-2.7）和-4.6（-5.8至-3.5），对应的P值分别为.003、<.001、<.001。而brepocitinib 10mg、30mg和60mg剂量组在第8周时的安慰剂调整平均TMS（90%置信区间）则分别为-1.8（-2.9至-0.7）、-2.3（-3.4至-1.1）和-3.2（-4.3至-2.1)，对应的P值分别为.009、.001、<.001。

　　此外，研究还观察了临床缓解改善的患者比例。对于brepocitinib，10、30和60mg剂量组在第8周时安慰剂调整后临床缓解改善的患者比例估计值（90%置信区间）分别为13.7%(0.5%-24.2%)、32.7%(20.2%-45.3%)和36.0%(23.6%-48.6%)。而对于Ritlecitinib利特昔替尼，20、70和200mg剂量组的临床缓解改善的患者比例估计值则分别为14.6%(1.9%-25.7%)、25.5%(11.0%-38.1%)和25.5%(11.0%-38.1%)。

　　综上所述，对于中重度活动性溃疡性结肠炎的治疗，Ritlecitinib利特昔替尼和brepocitinib作为诱导治疗均比安慰剂更有效，并且展现出可接受的短期安全性。这一研究为这两种药物在活动性中重度溃疡性结肠炎治疗中的应用提供了有力支持。

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　　【友情提示：本文仅供参考，具体治疗方案需根据患者的实际情况由医生进行综合评估后确定。在用药期间，请随时与医生保持联系并沟通用药情况。】