阿西米尼安全概况总结，购买老挝仿制版要注意什么？

　　阿西米尼在慢性（CP）和加速（AP）阶段的Ph+ CML患者中的安全性已经通过一系列临床研究得到了评估。这些研究包括关键III期研究A2301（ASCEMBL）和I期研究X2101，共涉及356名患者。

　　患者接受的阿西米尼剂量范围广泛，包括每日两次10至200 mg和每日一次80至200 mg。其中，大部分患者（187名）接受的是每日两次40 mg的剂量。在汇总数据集中，患者接受阿西米尼治疗的中位持续时间为89周。

　　研究发现，大多数患者（91.90%）报告了至少一次任何毒性级别的不良反应。最常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、血小板减少、疲劳、头痛、胰酶增加、关节痛和恶心。在更严重的不良反应中，血小板减少、中性粒细胞减少、胰酶升高、高血压和贫血的发生率较高。

　　此外，约12.4%的患者发生了严重不良反应，其中胸腔积液、下呼吸道感染、血小板减少等是较为常见的。然而，值得注意的是，阿西米尼80 mg每日一次的剂量与40 mg每日两次的剂量在安全性方面相似。

　　总的来说，阿西米尼在Ph+ CML患者中的安全性得到了充分评估，但患者在使用时仍需注意可能的不良反应，并在医生的指导下进行合理用药。

　　经查询，阿西米尼仿制药在老挝上市，注意，不同国家和地区的药品监管政策可能有所不同，因此在购买和使用药品时，请务必遵守当地的法律法规。

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