尼达尼布在治疗间质性肺疾病中的安全性与耐受性：性别差异的影响，尼达尼布仿制药印度已上市

　　尼达尼布，作为一种酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛用于治疗进行性纤维化间质性肺疾病（ILD）。本研究旨在探讨在不同性别的患者中，尼达尼布对于自身免疫性疾病相关间质性肺疾病以及其他间质性肺疾病亚组的安全性和耐受性。

　　患者被随机分为两组，分别接受每日两次口服尼达尼布150mg或相匹配的安慰剂治疗。我们对这些患有自身免疫性疾病相关间质性肺疾病以及其他间质性肺疾病亚组的患者，在52周的治疗期内所报告的不良事件进行了详细的性别分类评估。

　　结果显示，在患有自身免疫性疾病相关间质性肺疾病的男性和女性患者之间，以及患有其他间质性肺疾病的男性和女性患者之间，尼达尼布引发的不良事件概况在总体上是相似的。但值得注意的是，女性患者中出现恶心、呕吐、肝酶升高的情况更多，且剂量减少和治疗中断的情况也比男性患者更为常见。

　　因此，在监测和管理可能与尼达尼布治疗相关的不良事件时，应特别考虑性别这一因素。这些发现为尼达尼布在间质性肺疾病治疗中的更精细化应用提供了重要的参考依据。

　　尼达尼布仿制药NINDANIB已在印度上市，由印度格兰马克制药生产，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。