司美替尼Selumetinib治疗无法手术的丛状神经纤维瘤儿童的长期疗效与安全性，司美替尼仿制药是否已上市

　　司美替尼Selumetinib已被证实能够有效缩小1型神经纤维瘤病(NF1)儿童中无法手术的症状性丛状神经纤维瘤(PN)，为众多患者带来了显著的临床益处。最近的一项研究更是提供了司美替尼Selumetinib长达5年的治疗安全性和有效性数据。

　　该研究纳入了具有显著临床症状的丛状神经纤维瘤患者。这些患者接受了持续的司美替尼Selumetinib治疗，每28天为一个治疗周期。通过体积磁共振成像分析来评估丛状神经纤维瘤的反应情况，若在连续两次评估中，肿瘤体积较基线降低≥20%，则确认为部分反应(cPR)。第二阶段的患者还完成了关于肿瘤疼痛强度和疼痛对日常生活干扰程度的患者报告结果测量。

　　研究共纳入了74名儿童患者，中位年龄为10.3岁（范围3-18.5岁）。总体cPR率达到了70%（52/74），中位治疗持续时间为57.5个周期（范围1-100）。值得注意的是，70%的患者的反应持续时间较长，其中59%（44名）的患者反应持续时间≥12个周期。在肿瘤疼痛强度和疼痛干扰方面，从基线到治疗48个周期的过程中，均观察到了持续的改善。在安全性方面，研究并未发现新的安全隐患；然而，部分患者在接受数年的治疗后首次出现了与司美替尼Selumetinib相关的不良事件（AE）。

　　综上所述，经过长达5年的司美替尼Selumetinib治疗，大多数1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤儿童患者的肿瘤持续缩小，疼痛得到了持续改善，且疗效超过了之前1年时的报道。尽管在治疗过程中需要持续关注和处理与药物相关的不良事件，但司美替尼Selumetinib仍展现出了良好的长期疗效和安全性。

　　近日，司美替尼（Selumetinib）的仿制药LuciSelume已在老挝正式上市，该药品由老挝知名的卢修斯制药公司生产。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买LuciSelume，患者可以选择前往老挝就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。