在乳腺癌辅助治疗中，将瑞博西尼加到非甾体芳香酶抑制剂中可显着改善生存期

　　在HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌（EBC）的辅助治疗中，NATALEE研究的结果表明，将瑞博西尼添加到非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）中可显著改善侵袭性无病生存期（iDFS）。这项国际、开放标签、随机、III期研究评估了在标准非甾体类药物中添加3年瑞博西尼治疗对II期或III期、激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者的疗效。

　　研究结果显示，与单独使用NSAI相比，瑞博西尼加NSAI的组合具有显著的iDFS益处。在3年的时间点，瑞博西尼加NSAI组的iDFS为90.4%，而单独NSAI组的iDFS为87.1%。这意味着瑞博西尼的加入减少了疾病侵袭、复发或死亡的风险。

　　NATALEE研究的特点之一是使用了减少剂量的瑞博西尼（每天400毫克），旨在提高治疗期间的安全性和患者依从性，同时保持疗效。这种剂量调整有助于降低与较高剂量相关的副作用发生率，如中性粒细胞减少和QT延长。

　　此外，NATALEE研究纳入的患者群体相对广泛，包括淋巴结阴性或阳性疾病的患者以及II期或III期疾病的患者。这使得研究结果更具普遍性和实用性，能够适用于更广泛的乳腺癌患者群体。

　　近日，瑞博西尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。