瑞博西尼+非甾体芳香酶抑制剂有益于早期乳腺癌

　　2024年3月21日，、瑞博西尼联合非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）显着改善激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者的侵袭性无病生存率。

　　研究人员进行了一项3期试验，其中HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者被随机分配（1:1）接受瑞博西尼（每天400毫克，持续三周，然后休息一周，持续三年）加NSAI（来曲唑[每天2.5毫克]或阿那曲唑[每天1毫克]）至少五年年）或单独使用NSAI。

　　研究人员观察到，与单独使用NSAI相比，瑞博西尼加NSAI具有显着的无创生存获益。瑞博西尼加NSAI组的三年无侵袭性疾病生存率为90.4％，而单独NSAI组的三年无侵袭性疾病生存率为87.1％（侵袭性疾病、复发或死亡的风险比为0.75）。对于远处无病生存和无复发生存，结果也有利于瑞博西尼加NSAI。没有出现新的安全信号。

　　近日，瑞博西尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。