索托拉西布Lumakras的存活率及副作用，索托拉西布有仿制药吗

　　在2022年欧洲肿瘤内科学会大会上，一项关于索托拉西布(Lumakras)的研究揭示了其在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的存活率。具体来说，使用索托拉西布(Lumakras)的患者12个月无进展生存率为24.8%（中位17.7个月），而使用化疗药物多西紫杉醇（泰索帝）的患者则为10.1%。这意味着，相较于多西紫杉醇，索托拉西布(Lumakras)能够显著延长患者的无进展生存期。

　　此外，该研究还发现，与多西他赛相比，使用索托拉西布(Lumakras)的患者平均寿命延长了1.1个月（分别为5.6个月和4.5个月）。这一数据进一步证实了索托拉西布(Lumakras)在NSCLC治疗中的疗效。

　　索托拉西布(Lumakras)是由安进公司开发的一种创新药物，于2021年5月获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗具有KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种全身治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。KRAS G12C突变约占NSCLC突变的13%，而索托拉西布(Lumakras)则是首个针对具有此类突变的癌症的靶向疗法。

　　在临床研究中，健康志愿者对索托拉西布(Lumakras)产生了良好的反应，但进一步的研究仍在进行中，以确定其在更广泛患者群体中的总体有效性。同时，索托拉西布(Lumakras)也在其他实体瘤类型中进行研究，以探索其潜在的更广泛应用。

　　然而，正如所有药物一样，索托拉西布(Lumakras)也存在一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、肌肉疼痛或身体疼痛、恶心、疲倦、肝损伤和咳嗽。在严重的情况下，还可能发生肝脏损伤和肺部疤痕/炎症。因此，在使用索托拉西布(Lumakras)时，需要密切监测患者的身体状况，并根据需要调整剂量或停止治疗。

　　对于使用索托拉西布(Lumakras)的患者来说，推荐剂量为每日一次，口服960毫克。然而，如果患者出现肝或肺毒性、严重恶心或呕吐、严重腹泻或其他严重副作用等不良反应时，医生可能需要调整剂量或决定停止治疗。这些决策都是基于患者的具体状况和药物的安全性考虑的。

　　近日，索托拉西布的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。