阿伐曲泊帕在挽救性治疗血小板输注无效中的疗效与安全性

　　血小板输注无效（PTR）是血液病患者面临的一个严重且复杂的临床问题。血小板生成素受体激动剂，如阿伐曲泊帕，已被证实能促进血小板生成并调节免疫应答，但在PTR治疗中的应用尚待深入研究。

　　本研究旨在比较难治性PTR患者接受最佳可用疗法（BAT）与阿伐曲泊帕（Ava）治疗后的血小板反应（PR），并评估出血事件和死亡率。

　　研究共纳入71名难治性PTR患者，其中BAT组30名患者接受了静脉免疫球蛋白、类固醇以及人白细胞抗原匹配的血小板输注治疗，而阿伐曲泊帕组则包括41名患者。

　　主要观察终点为PR，定义为在无血小板输注支持的情况下，血小板计数连续7天增加至⩾50×10^9/L。次要观察终点包括血小板输注独立率、累积血小板输注单位、世界卫生组织出血分级、不良事件、总生存期（OS）以及无出血事件生存期（EFS）。

　　结果显示，在阿伐曲泊帕组和BAT组中，分别有75.6%和13.3%的难治性PTR患者在3个月内达到了PR。从治疗第7天开始，阿伐曲泊帕组的中位血小板计数便显著高于BAT组。此外，阿伐曲泊帕组在血小板输注独立率、中位累积血小板输注单位方面均优于BAT组。与BAT组相比，阿伐曲泊帕组在3个月内的OS和无出血事件EFS率也有所提升。Cox比例风险回归分析进一步显示，阿伐曲泊帕治疗是OS和EFS的保护因素。研究期间，未观察到原发性疾病进展或因不耐受而终止阿伐曲泊帕治疗的情况。

　　综上所述，本研究表明阿伐曲泊帕为难治性PTR患者提供了一种有效且安全的治疗选择。

　　据悉，阿伐曲帕泊的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。