阿伐曲泊帕Avatrombopag在治疗儿童异基因造血干细胞移植后血小板减少症中的应用，阿伐曲泊帕仿制药已上市

　　异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后血小板减少症是一种常见且具有潜在生命威胁的并发症。因此，对于HSCT后血小板减少症，探索和采取新的预防与治疗策略至关重要。近期研究显示，血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）在治疗HSCT后血小板减少症方面展现出一定的疗效与安全性。特别是新型TPO-RA阿伐曲泊帕（Avatrombopag），在成人HSCT后血小板减少症的治疗中已显示出积极效果。然而，关于其在儿童患者中的应用尚缺乏相关研究。

　　为了填补这一空白，一项研究专门回顾性分析了阿伐曲泊帕在儿童HSCT后血小板减少症中的治疗效果。研究结果显示，总缓解率（ORR）和完全缓解率（CRR）分别高达91%和78%。值得注意的是，在移植物功能不良（PGF）/继发性血小板恢复失败（SFPR）组与植入促进组之间，前者的累积ORR和CRR均明显低于后者（ORR：86.7% vs. 100%，p=0.002；CRR：65.0% vs. 100%，p<0.001）。此外，PGF/SFPR组达到ORR的中位时间为16天，而植入促进组则仅需7天（p=0.003）。在单变量分析中，还发现III-IV级急性移植物抗宿主病和巨核细胞不足是影响CRR的危险因素（分别为p=0.03和p=0.01）。重要的是，研究过程中未记录到任何严重不良事件。

　　综上所述，阿伐曲泊帕作为一种新型的治疗药物，在儿童HSCT后血小板减少症的治疗中表现出良好的疗效与安全性，为这一患者群体提供了新的治疗选择。

　　据悉，阿伐曲波帕的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。