度伐利尤单抗加帕唑帕尼联合治疗晚期软组织肉瘤患者的试验结果

　　此次试验评估了帕唑帕尼与度伐利尤单抗联合治疗转移性或复发性软组织肉瘤（STS）的疗效与安全性。这次实验最终的总缓解率（ORR）达到30.4%，这意味着超过四分之一的患者在接受治疗后出现了肿瘤缩小的情况。由于ORR达到了预定的疗效终点，因此该治疗方案被认为是有前景的。

　　实验中中位无进展生存期（PFS）为7.7个月，表明一半以上的患者在开始治疗后至少7.7个月内疾病没有出现进展。这说明联合治疗方案在延缓疾病进展方面是有效的。

　　在安全性方面，最常见的3-4级治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少、肝功能指标（ALT和AST）升高以及血小板减少症，这些都是已知的抗VEGF和抗PD-L1治疗的潜在副作用。但这些副作用的发生概率在可接受范围内，且通过适当的医疗干预可以得到控制。

　　在生物学标志物分析方面，研究发现肿瘤中的CD20阳性B细胞浸润和高血管密度与更好的治疗反应和延长的PFS显著相关。这表明B细胞介导的免疫反应和肿瘤微环境的血管特性可能对治疗效果有重要影响。

　　总之，该试验表明度伐利尤单抗联合帕唑帕尼在未经生物标志物选择的STS患者中具有临床活性，并且可以作为一种安全的治疗选项。

　　据悉，帕唑帕尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。