马西腾坦治疗肺动脉高压的效果和安全性怎么样？

　　研究人员初步分析中回顾了II期和III期试验；来自第一阶段试验和其他研究的数据被报告为适用。

　　马西腾坦是一种双重内皮素受体拮抗剂（ERA），被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。目前PAH的治疗选择包括其他2种ERA、5型磷酸二酯酶抑制剂、前列腺素类药物和钙通道阻滞剂。两项试验评估了马西腾坦的安全性和有效性。II期研究是一项为期12个月的安慰剂对照试验，涉及特发性肺纤维化患者；主要终点是用力肺活量的变化。没有观察到显着的治疗效果。III期研究是一项涉及PAH患者的安慰剂对照试验。主要终点是首次出现复合结局的时间，包括全因死亡和PAH恶化。在115周的中位期内，每天10毫克和3毫克的马西腾坦显着降低了发病率和死亡率。常见的不良反应包括肺动脉高压恶化、外周水肿、上呼吸道感染和贫血。

　　马西腾坦代表了PAH药物的最新补充。与其他ERA相比，其临床优势可能包括禁忌症较少、适用于肝功能损害以及每日一次给药。然而，需要进一步的比较研究来确定其在治疗中的地位。

　　据悉，马昔滕坦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。