维莫非尼加考比替尼转阿替利珠单抗是否可以改善黑色素瘤患者的生存期？

　　ImmunoCobiVem研究了在先前未经治疗的晚期BRAFV600患者中，与连续靶向治疗（TT）相比，在使用维莫非尼+考比替尼磨合期间实现肿瘤控制后计划改用阿替利珠单抗（atezolizumab）是否可以改善无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）-突变的黑色素瘤。

　　在这项多中心2期研究中，患者接受了维莫非尼加考比替尼治疗。3个月后，无进展性疾病（PD）的患者被随机分配（1:1）继续使用维莫非尼+考比替尼（A组）或改用阿替利珠单抗（B组），直至首次记录PD（PD1）。主要结局是PFS1（从磨合开始到PD1或死亡的时间）。还评估了操作系统和安全性。

　　在2016年11月至2019年12月期间入组的185名患者中，135名患者在磨合期后被随机分配（A组，n =69；B组，n =66）。A组的中位PFS1明显长于B组（13.9个月与5.9个月；风险比[HR]0.55；95％置信区间[CI]，0.37–0.84；P分层=0.001）。两组均未达到中位OS（HR1.22；95％CI，0.69–2.16；P分层=0.389）；B组的2年OS高于A组（67％；95％CI，53-78vs58％；95％CI，45-70）。A组中55％的患者发生了3/4级AE，B组中64％的患者发生了3/4级AE；与治疗相关的AE分别导致7％和9％的患者停止使用任何药物。

　　在通过TT实现肿瘤控制的BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者中，3个月时早期转用阿替利珠单抗导致肿瘤快速失去控制，但与持续TT相比，在2年时提供了数值OS获益。

　　据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。