索托拉西布 治疗 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌：来自德国的多中心真实世界经验

　　这项研究分析了163名在德国多中心索托拉西布计划中接受索托拉西布治疗的KRAS p.G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的数据。这些患者的中位先前治疗线数为2线（范围，0至7线），其中40%的患者体能状态不佳，38%的患者有脑转移。

　　研究结果显示，使用索托拉西布 治疗客观缓解率为38.7%。中位总生存期为9.8个月（95%置信区间，6.5至未达到）。中位真实世界无进展生存期为4.8个月（95%置信区间，3.9-5.9）。21.5%的患者需要减少剂量，4.3%的患者需要永久停药。疗效似乎受到PD-L1表达和同时发生的KEAP1突变的影响。KEAP1突变与较差的生存率相关。脑转移、STK11和TP53突变等其他因素对反应和生存没有显著影响。

　　结论指出，真实世界人群的初步结果证实了索托拉西布治疗晚期KRAS p.G12C突变NSCLC的良好疗效，并且同时发生KEAP1突变的患者似乎从治疗中获益较少。

　　据悉，索托拉西布的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。