索托拉西布 治疗 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌的疗效

　　索托拉西布 的疗效和安全性资料来源于多中心计划，该计划涵盖了2020年至2022年间在德国接受治疗的163名KRAS p.G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物在临床试验中表现出了积极的初步反应率，但对于代表性不足的患者群体，其在现实世界中的表现尚不明确。

　　分析显示，患者的中位先前治疗线数是2线，40%的患者体能状态不佳，38%的患者有脑转移。所有患者的客观缓解率为38.7%，中位总生存期为9.8个月。真实世界无进展生存期为4.8个月。在治疗过程中，有21.5%的患者需要减少剂量，4.3%的患者需要永久停药。

　　疗效和生存数据似乎与PD-L1的表达水平以及是否存在KEAP1共突变有关。PD-L1表达低或KEAP1突变的患者显示出较低的生存获益。而对于其他因素，如脑转移、STK11和TP53突变，它们对疗效和生存没有明显影响。

　　总结而言，这些来自真实世界人群的初步结果支持了索托拉西布在治疗KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者方面的良好疗效。不过，对于那些同时存在KEAP1突变的患者，他们似乎从索托拉西布治疗中获益较少。这表明未来的研究可能需要考虑个体化治疗策略，以优化索托拉西布的疗效。

　　据悉，索托拉西布的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。