仑伐替尼Lenvima联合依维莫司在治疗晚期肾细胞癌方面的效果得到了研究的支持

　　仑伐替尼Lenvima（仑伐替尼）联合依维莫司在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面的效果得到了研究的支持。以下提供详细的研究数据来进一步证实这种联合疗法在治疗晚期肾细胞癌中的疗效：

　　在一项关键性的多中心研究中，纳入了153名晚期或转移性肾癌患者，这些患者先前都接受过抗血管生成治疗。患者被随机分为三组：仑伐替尼Lenvima联合依维莫司组、仑伐替尼Lenvima单药组和依维莫司单药组。

　　研究结果显示，仑伐替尼Lenvima联合依维莫司组的中位数无进展生存期（PFS）为14.6个月，显著长于仑伐替尼Lenvima单药组的7.4个月和依维莫司单药组的5.5个月。此外，联合用药组的客观缓解率（ORR）也更高，达到了43%，而仑伐替尼Lenvima单药组和依维莫司单药组的ORR分别为27%和6%。

　　在安全性方面，虽然联合治疗组的患者出现了一些常见的不良反应，如腹泻、疲劳、关节痛、肌痛、食欲下降、呕吐、恶心等，但这些不良反应大多是可控的。

　　值得注意的是，对于曾经接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者，仑伐替尼Lenvima联合依维莫司展示出了显著的疗效，特别是在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面。

　　此外，另一项II期临床研究（Study 221）也评估了仑伐替尼Lenvima联合依维莫司在治疗不可切除性晚期或转移性非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）中的效果。该研究共入组了31例患者，并接受了仑伐替尼Lenvima（18mg/天）和依维莫司（5mg/天）的联合治疗。结果显示，客观缓解率（ORR）为25.8%，中位无进展生存期（PFS）为9.23个月，中位总生存期（OS）为15.64个月。这些数据进一步支持了仑伐替尼Lenvima联合依维莫司在治疗晚期肾细胞癌中的有效性。

　　综上所述，通过多项临床研究的数据支持，仑伐替尼Lenvima联合依维莫司在治疗晚期肾细胞癌方面展示出了显著的疗效，特别是在延长患者的无进展生存期和提高客观缓解率方面表现出色。然而，治疗方案的选择应基于患者的具体情况和医生的建议进行。

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