乳腺癌新药图卡替尼（Tucatinib）获FDA优先审批，上市

　　图卡替尼（Tucatinib）是一种新型的乳腺癌治疗药物，最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审批。这种药物主要用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括那些已经发生脑转移的患者。这些患者可能已经接受过至少三种先前的HER2指导药物治疗。

　　图卡替尼的显著疗效基于一项名为HER2CLIMB的II期临床试验数据。该试验结果显示，与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，图卡替尼联合这两种药物可以显著降低患者的死亡风险。具体来说，图卡替尼三联药物组合的中位总生存期（OS）为21.9个月，而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期（OS）为17.4个月。此外，图卡替尼还具有很好的入脑活性，能够显著降低脑转移患者的疾病进展或死亡风险。

　　与其他HER2靶向药物相比，图卡替尼的优势在于其高选择性和较少的脱靶效应，这意味着它可能导致更少的副作用，如皮疹和腹泻等。此外，图卡替尼还可以与其他药物如T-DM1联合使用，进一步扩大其治疗范围。

　　总的来说，图卡替尼作为一种新型的乳腺癌治疗药物，显示出显著的临床疗效和较少的副作用，为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

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