ALK阳性非小细胞肺癌治疗新选择，FDA批准艾乐替尼辅助治疗这类患者

　　FDA已经批准艾乐替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤切除后的辅助治疗。这一决策是基于3期ALINA试验的数据支持，该试验表明，与铂类化疗相比，艾乐替尼能够显著降低疾病复发或死亡的风险。在完全切除的IB至IIIA期ALK阳性NSCLC患者中，艾乐替尼的中位无病生存期（DFS）尚未达到，而接受化疗的患者的中位DFS为41.3个月。此外，艾乐替尼对中枢神经系统（CNS）DFS也表现出益处。在安全性方面，艾乐替尼组与化疗组的不良反应发生率相似，但具体表现有所不同。

　　这意味着，对于经过手术切除的ALK阳性NSCLC患者，艾乐替尼可以作为一种有效的辅助治疗选择，有助于减少疾病复发的风险，并可能改善患者的生存期。

　　总的来说，FDA批准艾乐替尼作为ALK阳性NSCLC的辅助治疗，为这部分患者提供了新的治疗选择，有望改善他们的预后和生活质量。然而，治疗决策应该根据患者的具体情况和医生的建议来制定。

　　艾乐替尼仿制药已在孟加拉上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。