吉瑞替尼为FLT3突变的复发、难治性AML患者带来新希望

　　吉瑞替尼（Gilteritinib），作为一种高选择性和高活性的FLT3抑制剂，同时具有AXL抑制活性，为FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者提供了新的治疗选择。

　　吉瑞替尼不仅抑制FLT3受体信号，还能诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。其独特的双重抑制作用——针对FLT3和AXL激酶，使得它对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并能应对与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶问题。

　　在临床III期ADMIRAL试验中，吉瑞替尼展现了显著疗效，将患者的中位总体生存期由5.6个月延长至9.3个月，相较于传统的挽救疗法，吉瑞替尼无疑为这类患者带来了更好的生存机会。此外，在另一项涉及138例FLT3基因突变AML患者的临床试验中，21%的患者在口服吉瑞替尼后达到了血液学的完全或部分缓解。

　　吉瑞替尼的副作用虽然包括呼吸困难、水肿、转氨酶升高等，但其疗效显著，使得这些副作用在可接受范围内。随着研究的深入，吉瑞替尼有望成为FLT3突变的复发、难治性AML患者的标准治疗药物之一。

　　值得注意的是，2021年1月31日，中国国家药品监督管理局（NMPA）也正式批准了吉瑞替尼在中国用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者，这无疑为中国患者带来了新的治疗希望。

　　据悉，吉瑞替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。