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吉瑞替尼:治疗FLT3突变急性髓系白血病的新希望时间:2024-05-08 急性髓系白血病(AML)是血液系统的恶性肿瘤,在我国是最常见的白血病类型,大约占所有白血病的60%。 每年,有5万至8万AML患者急需治疗。虽然约70%的成人患者可以通过首次化疗达到完全缓解,但复发率高,特别是老年患者。 FLT3突变与靶向治疗: FLT3突变被认为是预后不良的标志,并促进了FLT3抑制剂的研发。 以索拉非尼为代表的第一代FLT3抑制剂为难治复发性FLT3突变阳性AML提供了治疗选择,但仍存在安全性和耐药性问题。 吉瑞替尼的特点与疗效: 吉瑞替尼是我国新型、高选择性口服FLT3抑制剂,能同时抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。 III期临床试验ADMIRAL研究显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼显著延长了患者的总生存期,降低了死亡风险。 接受吉瑞替尼治疗的患者总生存期中位数为9.3个月,而接受挽救化疗者为5.6个月。 吉瑞替尼还显著提升了总缓解率,从挽救性化疗的26%提升至68%。 不良反应: 常见的不良反应包括丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转氨酶升高、贫血、血小板减少症等。 国内外指南推荐: 吉瑞替尼已被多个国际指南推荐为携带FLT3突变的复发性或难治性AML的靶向治疗方案。 在中国,尽管吉瑞替尼还未上市时,就已被中国CSCO《恶性血液病诊疗指南2021》推荐为复发/难治性FLT3突变阳性AML患者靶向治疗的首选。 上市情况: 吉瑞替尼已在全球多个国家上市,包括日本、美国、欧盟等,并已在中国上市,为FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择。 据悉,吉瑞替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |