吉瑞替尼抗击特殊白血病，效果，副作用，获批情况

　　吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性急性髓系白血病（AML）的FLT3抑制剂。它属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。

　　吉瑞替尼的作用机制是通过抑制FLT3受体的异常活性，阻止白血病细胞继续生长和分裂，从而控制白血病的发展。在一项涉及患有复发性或难治性FLT3突变AML的成年人的3期试验中，吉瑞替尼组的中位无进展生存期为2.8个月，而化疗组仅为0.7个月。在达到完全缓解且血液学完全或部分恢复的患者比例上，吉瑞替尼组为34.0%，而化疗组为15.3%。在完全缓解的百分比方面，吉瑞替尼组为21.1%，化疗组为10.5%。这些数据清晰地证明了在复发或难治性FLT3突变AML患者中，相较于挽救性化疗，吉瑞替尼能够显著延长生存期，并且使更多的患者获得缓解。

　　吉瑞替尼于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请，2020年7月获得NMPA优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，在加速通道下，2021年1月30日正式获得批准。

　　然而，吉瑞替尼的使用也伴随着一些不良反应，最常见的不良反应包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐等。因此，在使用吉瑞替尼时，需要密切关注患者的反应，并根据情况调整治疗方案。

　　总的来说，吉瑞替尼为治疗复发或难治性FLT3突变AML的患者提供了新的选择，其显著的治疗效果已经得到了临床试验的证实。然而，患者在使用前应充分了解其可能的不良反应，并在医生的指导下进行治疗。

　　据悉，吉瑞替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。