吉瑞替尼治疗FLT3突变急性髓系白血病获批了吗？

　　吉瑞替尼，一种具有高度特异性的二代FLT3抑制剂，近日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的附条件批准上市。这一药物的出现，为那些携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者提供了新的治疗选择。

　　AML是成年人中最常见的白血病类型之一，而FLT3突变则是其最常见的致癌突变，占比高达20%-30%。这类患者的预后通常较差，易复发，且化疗后的生存期往往不足6个月。然而，吉瑞替尼的出现，为这部分患者带来了新的希望。

　　近期公布的国际多中心Ⅲ期ADMIRAL研究显示，相比挽救性化疗，吉瑞替尼单药治疗在FLT3突变的R/R AML中显示出更高的缓解率和远期生存获益。吉瑞替尼治疗组的患者，其完全缓解和伴部分血液学恢复的完全缓解率显著高于化疗组，同时，中位总生存期也明显延长。更令人振奋的是，吉瑞替尼治疗的患者在1年、2年、3年的生存率均高于化疗组。

　　此外，吉瑞替尼的长期使用还能为患者带来持续的获益。无论是持续吉瑞替尼治疗还是在造血干细胞移植（HSCT）后的吉瑞替尼维持治疗，都能使患者获得持续缓解。同时，吉瑞替尼与其他AML新疗法如BCL-2抑制剂维奈克拉等具有不同的治疗靶点，这意味着它们可以在不同的AML亚型疾病中共同发挥作用，为患者带来更多的治疗选择。

　　当然，对于吉瑞替尼的使用，也需要注意一些事项。保持较高的血药浓度对其临床疗效具有积极影响。同时，与强效CYP3A/P-糖蛋白诱导剂联合使用时，需要根据血药浓度来调整药物剂量，以减少不良反应，从而获得更好的治疗效果。

　　总的来说，吉瑞替尼的上市为FLT3突变的AML患者提供了新的治疗策略。其显著的疗效和持续的生存获益使得这一药物成为了这部分患者的重要治疗选择。

　　据悉，吉瑞替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。