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卢修斯索托拉西布LuciSot对非小细胞肺癌有治疗作用吗?

时间:2024-05-08     作者:医学编辑李可艾   阅读

  卢修斯索托拉西布(LuciSot)确实为老挝非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗选择,尤其是那些携带KRAS G12C突变的患者。以下是对索托拉西布药物关键信息的概述以及它的优势:

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  索托拉西布是一种高度选择性和不可逆性的KRAS G12C突变抑制剂。它通过共价结合KRAS G12C中的半胱氨酸,使KRAS蛋白失去功能,从而抑制异常信号传导,减少肿瘤细胞的生长和扩散。

  在I期临床试验中,所有患者均未发生剂量限制性毒性和治疗相关死亡,显示出了良好的安全性。

  在非小细胞肺癌(NSCLC)队列中,接受索托拉西布治疗的客观缓解率(ORR)为32.2%,疾病控制率(DCR)为88.1%,中位无进展生存(PFS)时间为6.7个月,这些数据都证明了索托拉西布在NSCLC治疗中的有效性。

  索托拉西布在多种突变晚期实体瘤中也有应答,但NSCLC应答最佳,这进一步突出了其在NSCLC治疗中的优势。

  索托拉西布推荐用于携带KRAS G12C突变、既往至少接受过一种全身治疗的局部晚期或转移性NSCLC成年患者。每日同一时间内口服1次,每次8片(960mg),餐前或餐后服用均可,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应事件。

  索托拉西布的优势

  高度特异性:索托拉西布只针对KRAS G12C突变的肿瘤细胞,不影响正常细胞,因此可以减少毒副作用并提高疗效。

  口服药物:患者可以通过口服方式服用索托拉西布,无需静脉注射或输液,提高了患者的依从性和生活质量。

  单药治疗:索托拉西布作为单药治疗,无需与其他药物联合使用,避免了药物之间的相互作用和不良反应。

  创新药物:索托拉西布作为首个成功靶向KRAS并进入人体临床开发的小分子抑制剂,打开了KRAS突变的治疗新领域,为其他KRAS突变的癌症患者提供了新的治疗思路和方向。

  据了解,卢修斯索托拉西布(LuciSot)为老挝非小细胞肺癌患者,特别是携带KRAS G12C突变的患者带来了新的治疗选择,并以其独特的优势为患者带来了希望。

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