急性髓系白血病新药吉瑞替尼的新药进展

　　急性髓系白血病（AML）是成人急性白血病中最常见的类型。

　　其特征为髓系细胞的异常增生和分化。

　　传统治疗与预后：

　　化疗和异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是AML的传统治疗方法。

　　然而，AML的复发率超过50%，总体长期生存率不高，且近年来未有显著改善。

　　在难治性及老年患者中，预后尤为不良。

　　FLT3突变与AML：

　　FLT3已被证实是AML中最常见的致癌突变，影响约20%-30%的AML患者。

　　FLT3突变主要有两种类型：内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）的点突变，其中ITD突变更为常见，约占25%。

　　FLT3突变阳性的AML患者预后较差，容易复发，且化疗后的中位生存期通常不足6个月。

　　新药治疗进展：

　　吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种FLT3抑制剂，能有效抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD两种突变。

　　2021年2月4日，中国国家药品监督管理局已批准吉瑞替尼用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。

　　吉瑞替尼是一种口服的、高度特异性的二代FLT3抑制剂，为FLT3突变阳性的AML患者提供了新的治疗选择。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。