吉瑞替尼Gilteritinib的简介及研究现状

　　吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有以下特性和研究现状：

　　抑制作用：

　　吉瑞替尼能够抑制FLT3、AXL、ALK、LTK、ROS1和NTRK1等多个靶点。

　　它已被批准用于治疗患有FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。

　　抗肿瘤活性：

　　Chihiro Ando等的研究发现，在ALK融合阳性的细胞株和小鼠肿瘤模型中，吉瑞替尼显示出比阿来替尼（Alectinib）更强的抗肿瘤活性。

　　Hayato Mizuta等的研究进一步发现，吉瑞替尼对导致洛拉替尼（Lorlatinib）耐药的多种ALK复合突变具有敏感性。

　　临床试验：

　　密歇根大学罗格尔癌症中心在2024年启动了吉瑞替尼治疗洛拉替尼耐药的ALK融合NSCLC的一期临床试验（NCT06225427）。研究分为三个队列，分别针对不同治疗历史的患者群体。

　　用药指南：

　　吉瑞替尼的推荐起始剂量为120毫克，每日一次，口服，可与食物同服或不与食物同服。

　　综上所述，吉瑞替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤领域显示出广阔的应用前景，并正在进行多项临床试验以进一步验证其疗效和安全性。

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