评估Sipavibart在预防免疫功能低下个体中COVID-19的功效？

　　阿斯利康（AZ）最近分享了一项关于其在研长效单克隆抗体Sipavibart的后期研究积极结果。这项研究评估了Sipavibart在预防免疫功能低下个体中COVID-19的功效。尽管免疫功能低下的患者仅占总人口的约4%，但他们却占COVID-19住院、重症监护病房住院和死亡人数的25%。

　　SUPERNOVA III期试验在12岁及以上的免疫功能低下患者中进行，这些患者包括实体器官移植受者、患有血液系统恶性肿瘤或终末期肾病的患者，以及接受B细胞耗竭治疗一年内的患者。这些患者对主动免疫反应不足的风险增加，并且发展为严重新冠肺炎的风险较高。该试验将Sipavibart（以前称为AZD3152）与tixagevimab/cilgavimab或安慰剂进行了比较。

　　试验结果显示，Sipavibart达到了双重主要终点：一是降低了由任何SARS-CoV-2变体引起的有症状的COVID-19的相对风险，二是降低了由不含F456L突变的SARS-CoV-2变体引起的感染的相对风险。Sipavibart还显示出良好的耐受性，初步分析表明，对照组和Sipavibart组之间的不良事件是平衡的。

　　Sipavibart作为一种长效单克隆抗体，可以中和病毒并预防感染，为这些患者提供了新的治疗选择。

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