Sipavibart被证明在预防免疫功能低下患者的COVID-19方面有效

　　阿斯利康的sipavibart被证明在预防免疫功能低下患者的COVID-19方面有效。

　　该研究主要针对免疫功能低下的患者，这些患者占总人口的4%，但在COVID-19住院、重症监护和死亡病例中占比较高（约25%）。SUPERNOVA 3期试验纳入了12岁及以上的患者，这些患者对主动免疫反应不足，且有较高风险发展为重症COVID-19。

　　在SUPERNOVA试验中，sipavibart（前称AZD3152）与安慰剂或其前身抗体鸡尾酒Evusheld(tixagevimab/cilgavimab)进行了比较。该研究达到了双重主要终点：降低了由任何SARS-CoV-2变种引起的有症状COVID-19的风险，以及降低了由不含F456L突变的SARS-CoV-2变种引起的感染风险。

　　sipavibart被证明具有良好的耐受性，初步分析显示对照组和sipavibart组之间的不良事件发生率相当。

　　此外，值得注意的是，阿斯利康在公布这一积极结果的前一周宣布已开始在全球范围内撤回其COVID-19疫苗，原因是针对新变种的疫苗已过剩。然而，这一决定并不影响sipavibart的研发和推进。

　　总的来说，阿斯利康的sipavibart在预防免疫功能低下患者的COVID-19方面显示出积极效果，为这一脆弱人群提供了新的保护选择。

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