瑞博西尼联合NSAI治疗在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中显示出良好的耐受性和疗效

　　瑞博西尼（Kisqali）联合非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）在激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）早期乳腺癌患者中的治疗已经显示出其良好的耐受性和疗效。根据2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌大会上报告的3期NATALEE试验（NCT03701334）最新结果，这种联合治疗方案在治疗3年后仍保持了可控的安全性，并且剂量减少似乎不会影响治疗效果。

　　NATALEE试验的结果显示，在接受瑞博西尼联合NSAI治疗的患者中，尽管有98.0%的患者报告了与治疗相关的不良反应（AE），但大多数AE被认为是可识别和可控制的。中性粒细胞减少症和关节痛是与这种联合疗法相关的两个主要AE。值得注意的是，尽管部分患者需要减少瑞博西尼的剂量，但这并没有对侵袭性无病生存期（iDFS）产生负面影响。

　　这项研究的主要作者Carlos Barrios医学博士指出，大多数3级或以上AE都是无症状的实验室检查结果，很容易识别，并且大多是可控制和可逆的。此外，瑞博西尼联合NSAI治疗与单独使用NSAI相比，显著改善了iDFS和远处无病生存率（DDFS），这一益处在不同亚组中均表现出一致性。

　　NATALEE试验的设计是为了评估瑞博西尼联合NSAI治疗在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中的疗效和安全性。研究纳入了激素受体阳性、HER2阴性、IIA、IIB或IIIA期乳腺癌成年患者，并将他们随机分配至联合治疗组或单独NSAI组。主要终点是研究者评估的iDFS，而关键次要终点包括DDFS、安全性和耐受性等。

　　更新分析显示，尽管有部分患者因AE而减少了瑞博西尼的剂量或停止了治疗，但大多数患者（69.4%）完成了至少2年的瑞博西尼治疗，且超过20%的患者仍在继续接受治疗。

　　瑞博西尼联合NSAI治疗在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中显示出良好的耐受性和疗效，为这类患者提供了一种有效的治疗选择。

　　据悉，瑞博西尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。