瑞博西尼联合非甾体芳香酶抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌治疗中保持可控安全性

　　根据在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌大会上公布的一项最新研究结果，瑞博西尼（Kisqali）与非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）联合使用三年，在治疗HR+/HER2-早期乳腺癌时仍显示出良好的耐受性。NATALEE试验（NCT03701334）的结果表明，即使需要减少瑞博西尼的剂量，似乎也不会对激素受体阳性患者的疗效产生负面影响。

　　NATALEE试验是一项3期随机对照试验，旨在评估瑞博西尼联合NSAI与单独使用NSAI在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中的疗效和安全性。试验数据表明，尽管接受联合治疗的患者中有98%报告了与治疗相关的不良事件（AE），但这些AE大多数被认为是可识别和可控的。中性粒细胞减少症和关节痛是与联合治疗相关的两个主要AE。

　　在疗效方面，与单独使用NSAI相比，瑞博西尼联合NSAI显著改善了患者的侵袭性无病生存期（iDFS）。中位随访27.7个月后，联合治疗组患者的3年iDFS率为90.4%，而NSAI单药组为87.1%。值得注意的是，即使在需要减少瑞博西尼剂量的患者中，iDFS率也未受显著影响。

　　NATALEE试验的结果为HR+/HER2-早期乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择，即在NSAI基础上添加瑞博西尼。尽管联合治疗可能增加某些AE的风险，但这些AE通常是可控的，且不会显著影响治疗效果。

　　据悉，瑞博西尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。