替沃扎尼Tivozanib与Durvalumab联合治疗晚期肝细胞癌的详细试验研究数据

　　一、疗效数据

　　总缓解率（ORR）: 在18名可评估的患者中，替沃扎尼加Durvalumab的组合显示出的总缓解率为27.8%。

　　中位无进展生存期（PFS）: 该组合治疗的中位无进展生存期为7.3个月（95% CI, 1.8–不可评估）。这表明患者在接受这种联合治疗后，病情在相对较长的时间内保持稳定，未出现进一步恶化。

　　中位总生存期（OS）: 患者的中位总生存期为13.4个月（95% CI, 8.2-NR）。这意味着在接受替沃扎尼与Durvalumab联合治疗后，患者平均能够存活超过一年。

　　二、安全性与耐受性数据

　　不良反应（AE）: 观察到的不良反应大多数是可控的，与治疗相关的3级AE（严重不良反应）较少。这表明该组合治疗在安全性方面表现良好，患者能够较好地耐受。

　　三、对比数据

　　相比之下，其他治疗方案如atezolizumab（Tecentriq）和贝伐单抗（Avastin）的组合，在晚期HCC患者中，可导致中位PFS为6.8个月，1年生存率为67.2%。而替沃扎尼加Durvalumab的组合在晚期肝细胞癌患者中显示出更高的疗效和相似的耐受性。

　　四、结论

　　综上所述，替沃扎尼（Tivozanib）与Durvalumab联合治疗晚期肝细胞癌显示出有希望的早期疗效和良好的耐受性。这一组合可能为肝癌患者提供新的治疗选择，尤其是对于那些对传统治疗方法反应不佳的患者来说，这种联合治疗方案可能是一个有前景的替代选项。然而，需要进一步的临床研究来证实这种组合治疗的长期疗效和安全性。

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