Molnupiravir治疗韩国COVID-19患者的有效性研究

　　MOVe-OUT试验（莫努匹拉韦[MK-4482]在未住院的COVID-19成年患者中的疗效和安全性研究[MK-4482-002]）曾指出，在未接种疫苗的COVID-19患者中，莫努匹拉韦显示出对住院和死亡31%的预防效果。然而，在Omicron流行期间，关于莫努匹拉韦对COVID-19患者病情恶化和死亡的预防作用的研究仍然有限。本研究旨在评估在Omicron主要流行期间，莫努匹拉韦对接种过疫苗的韩国COVID-19患者在预防病情恶化为重症/危重症或死亡方面的效果。

　　本研究纳入了762,768名非给药组患者和190,692名莫努匹拉韦给药组患者。通过逻辑回归分析，我们探究了molnupiravir对预防重症/危重症或死亡的作用。

　　研究结果显示，莫努匹拉韦给药组与未给药组相比，在预防重症/危重症或死亡方面的效果，以比值比（OR）和95%置信区间（CI）表示为（OR：0.714；CI：0.667-0.764）和（OR：0.749；CI：0.682-0.823）。值得注意的是，随着年龄的增长，莫努匹拉韦的预防效果逐渐增强。在60岁及以上的患者中，对重症/危重症的预防效果为（OR：0.669；CI：0.624-0.717），70岁及以上为（OR：0.614；CI：0.570-0.661），80岁及以上则达到（OR：0.563；CI：0.515-0.615）。同样，在预防死亡方面，60岁及以上的效果为（OR：0.729；CI：0.663-0.802），70岁及以上为（OR：0.676；CI：0.612-0.747），80岁及以上为（OR：0.622；CI：0.567-0.682）。

　　尽管莫努匹拉韦在预防COVID-19患者重症/危重症或死亡（29%）和死亡（25%）方面的整体效果相对有限，但它在老年患者中表现出更强的保护作用。特别是对于80岁以上的患者群体，在预防重症/危重症（44%）和死亡（38%）方面效果显著。

　　本研究强烈表明，莫努匹拉韦的给药可以显著降低医疗系统的负担，并通过减少患者病情恶化为重症和死亡的风险，有效地治疗COVID-19患者。

　　据悉，莫努匹拉韦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。