Molnupiravir对Omicron变异株突破性COVID-19感染患者的疗效与安全性评估

　　在Omicron浪潮期间，关于莫努匹拉韦（molnupiravir）在现实环境中应用的随机对照试验数据相对匮乏。鉴于住院率和死亡率相对较低，我们需要更深入的研究来验证molnupiravir的病毒学疗效。为此，我们进行了一项单中心、随机、对照临床试验。

　　本研究共纳入111名住院的冠状病毒病2019（COVID-19）患者，并按1:1的比例随机分组。其中，molnupiravir组的53名患者在标准治疗基础上，额外接受800mg的molnupiravir治疗，每日两次，持续5天；而对照组的58名患者则仅遵循当地指南接受标准治疗。在随访期间，我们对抗病毒效果及不良事件进行了评估。

　　结果显示，molnupiravir组的中位病毒清除时间显著短于对照组（p=0.003）。特别值得注意的是，在3天内开始molnupiravir治疗的患者，其病毒清除时间明显快于对照组（p=0.003）。在接种疫苗的亚组中，molnupiravir治疗同样与较短的病毒清除时间相关联（p=0.003）。

　　在安全性方面，molnupiravir组共报告了3起轻微不良事件。其中，一名患者出现轻度肝功能异常，但所有不良事件均无需干预即自行缓解。不过，两个测试组在症状缓解时间上并未表现出显著差异。

　　综上所述，molnupiravir在Omicron变异株导致的突破性COVID-19感染患者中展现出了良好的病毒复制抑制效果。

　　据悉，莫努匹拉韦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。