阿兹夫定、莫努匹拉韦和Paxlovid在轻至中度COVID-19成人患者中的疗效比较

　　本研究旨在评估阿兹夫定、Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）和莫努匹拉韦在轻至中度COVID-19成年患者中的治疗效果和安全性。我们通过一项回顾性队列研究，纳入了2022年3月至11月期间在中国湖南省长沙市第一医院接受治疗的轻至中度COVID-19（无症状、轻度和普通型）患者。根据患者接受的抗病毒药物不同，将他们分为阿兹夫定组、奈玛特韦/利托那韦组和莫努匹拉韦组。主要研究终点是核酸转阴（NANC）的时间。

　　研究共包括157名患者，其中66名接受阿兹夫定治疗，66名接受莫努匹拉韦治疗，25名接受Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）治疗。结果显示，阿兹夫定组、莫努匹拉韦组和Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）组在给药到NANC的时间、住院时间上均无显著差异。具体来说，三组从给药到NANC的时间中位数分别为9天、11天和9天（P=0.15），住院时间中位数分别为11天、13天和12天（P=0.14）。此外，三组的累积NANC率在第5天、第7天、第10天和第14天也均无显著差异。在研究期间，未报告任何严重不良事件。

　　综上所述，对于轻至中度COVID-19成年患者，阿兹夫定在NANC时间、住院时间和不良事件方面与Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）和莫努匹拉韦表现出相当的治疗效果。这一研究为临床医生在选择抗病毒药物时提供了新的参考依据。

　　据悉，莫努匹拉韦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。