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阿可替尼Acalabrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病时间：2024-06-03 一流的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 伊布替尼Ibrutinib (ibrutinib) 在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中表现出显著的活性。然而，其毒性特征使其可能不适合用于出血或心血管疾病的患者。为了满足对更安全、更有效、具有改善毒性的 BTK 抑制剂的高需求，阿可替尼Acalabrutinib 作为第二代不可逆 BTK 抑制剂已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病。
阿可替尼Acalabrutinib 在治疗初治和复发难治性慢性淋巴细胞白血病方面的活性，以及与伊布替尼Ibrutinib和其他药物相比的毒性特征。 初治慢性淋巴细胞白血病（TN CLL） 阿可替尼（Acalabrutinib） · 在ACE-CL-001研究中，阿可替尼用于初治CLL患者的治疗展现了显著效果。 · 该研究共纳入了99例患者，其中62例患者接受每天两次100mg的剂量，37例患者接受每天一次200mg的剂量。 · 经过长期随访，中位随访时间为73.7个月，总缓解率（ORR）达到了97%，其中9%的患者达到完全缓解（CR），88%的患者达到部分缓解（PR）。 · 在高风险组（包括del(17p)、del(11q)、IGHV无突变、复杂核型）中，ORR更是达到了100%。 伊布替尼Ibrutinib（Ibrutinib） · 伊布替尼Ibrutinib的真实世界数据（BiRD）研究显示，在初治或复发/难治性CLL患者中，伊布替尼Ibrutinib的累积总缓解率（ORR）为90.0%。 · 中位随访34.3个月后，完全缓解率为16.7%，部分缓解率为51.6%。 复发难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL） 阿可替尼（Acalabrutinib） · 在相关研究中，阿可替尼也展现了对复发难治性CLL患者的疗效。 · 虽然具体数据可能因研究不同而有所差异，但阿可替尼在这类患者中通常能提供良好的疾病控制和生存率。 伊布替尼Ibrutinib（Ibrutinib） · 对于复发难治性CLL患者，伊布替尼Ibrutinib也显示出了一定的疗效。 · 在某些研究中，伊布替尼Ibrutinib可以延长这类患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 安全性与耐受性 · 相比伊布替尼Ibrutinib，阿可替尼在心脏毒性方面表现更优，因不良反应导致的停药也更少。 · 在具有临床意义的任何级别不良反应中，心脏、高血压和出血事件等在阿可替尼组中发生率也较低。 综上所述，阿可替尼和伊布替尼Ibrutinib在治疗初治和复发难治性慢性淋巴细胞白血病方面都展现出了显著的疗效。然而，阿可替尼在安全性方面可能具有一定优势，特别是关于心脏毒性和不良反应导致的停药情况。这些数据为临床医生在选择治疗药物时提供了重要的参考依据。
在慢性淋巴细胞白血病患者中，阿可替尼Acalabrutinib 表现出优于伊布替尼Ibrutinib的安全性和类似的活性。在 阿可替尼Acalabrutinib 与伊布替尼Ibrutinib在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病治疗中的首次直接比较中，发现 阿可替尼Acalabrutinib 表现出非较差的无进展生存期，且心血管不良事件较少。 阿可替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
阿可替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
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