阿来替尼与洛拉替尼的竞争态势

　　阿来替尼（alectinib）是新一代的间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其疗效在多项关键临床试验中得到了验证。在300mg或600mg每日两次的给药剂量下，阿来替尼展示出了比克唑替尼更长的无进展生存期（PFS）。

　　在ESMO Asia 2022会议上，ALESIA研究的5年更新数据揭示了令人瞩目的成熟研究者评估的PFS，达到了41.6个月（95% CI 33.1-58.9）。这一数字在统计上超过了J-ALEX试验中阿来替尼300毫克每日两次所达到的34.1个月的成熟PFS。基于这些显著结果，以及回顾性的药代动力学、反应及PFS数据，我们可以断定，600mg每日两次的阿来替尼是亚洲患者的最佳用药剂量。这一结论得到了ALESIA试验及回顾性数据的支持，同时也为ALK TKI作为亚洲ALK+ NSCLC晚期患者的一线治疗设定了新的标准。

　　值得关注的是，在最近的中位随访时间为36.7个月的亚组分析中，另一种新一代的ALK TKI——洛拉替尼（Lorlatinib）也展现出了令人瞩目的疗效，包括亚洲患者在内的所有患者均显示出尚未成熟的PFS。我们期待洛拉替尼在整体患者以及CROWN试验中亚洲患者的最终成熟PFS数据，以观察洛拉替尼是否能树立新的治疗标准，与阿来替尼形成有力的竞争。

　　阿来替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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