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卡麦角林对未接受放疗的肢端肥大症患者的治疗效果:一项多中心队列研究时间:2024-06-12 本研究旨在明确卡麦角林单独使用或联合长效生长抑素受体配体(SRL)对于未曾接受垂体放疗的肢端肥大症患者的疗效,评估依据为现行的生化标准。 研究共纳入69名接受卡麦角林单药治疗的患者,其中位治疗前IGF-1水平为正常上限(ULN)的2.13倍(范围1.02-8.54),中位治疗持续时间为23个月,最近的中位每周剂量为3mg。结果显示,31.9%的患者IGF-1水平恢复正常(其中25%为生长激素分泌型,60%为生长激素和催乳素共同分泌型肿瘤)。值得注意的是,有反应者和无反应者之间的卡麦角林每周中位剂量相似。IGF-1的正常化与生长激素+催乳素共分泌腺瘤(B 1.50, p=0.02)以及较低的卡麦角林治疗前IGF-1 xULN水平(B -0.70, p=0.02)相关。在12.9%的病例中检测到IGF-1正常且生长激素(GH)<1 mcg/L,同时在29.4%的生长激素分泌型腺瘤中观察到肿瘤缩小。 此外,研究还纳入了26名接受SRL联合卡麦角林治疗的患者,其中位治疗前IGF-1 xULN为1.7(范围1.03-2.92),中位治疗持续时间为36个月,最近的中位每周剂量为2.5mg。在这些患者中,23.1%的IGF-1水平恢复正常(其中15.8%为生长激素分泌型,33.3%为生长激素和催乳素共同分泌型肿瘤)。17.4%的患者检测到IGF-1正常且GH<1 mcg/L。 综上所述,在未接受放疗的患者中,卡麦角林能够使大约1/3的患者的IGF-1水平恢复正常,并在大约十分之一的病例中同时实现IGF-1和GH的治疗目标。然而,SRL联合卡麦角林的治疗效果低于之前的报道,这可能是由于研究方法的差异和混杂因素的影响。 卡麦角林已在土耳其上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |