仑伐替尼在转移性甲状腺癌治疗失败后的再挑战：真实临床实践中的安全性与有效性评估

　　目前，口服多激酶抑制剂索拉非尼和仑伐替尼已被广泛用作不可切除或转移性甲状腺癌的一线治疗方案。然而，当患者对这些多激酶抑制剂产生耐药性时，治疗选择变得相对有限。本研究的主要目的是在真实的临床环境中，评估转移性甲状腺癌患者在仑伐替尼和索拉非尼治疗失败后，重新使用仑伐替尼的安全性和治疗效果。

　　本研究共纳入了16名转移性甲状腺癌患者的数据。这些患者在初次仑伐替尼和索拉非尼治疗未果后，选择再次接受仑伐替尼治疗。其中，12名患者因病情进展而停止了初次的仑伐替尼治疗，3名患者因不良事件而停药，另有1名患者则同时受到病情进展和不良事件的影响。在再次接受仑伐替尼治疗后，总体缓解率达到了6.7%，且所有具有目标病变的患者都实现了对疾病的控制。此外，再次使用仑伐替尼后的中位无进展生存期延长至15.0个月。值得注意的是，在重新使用仑伐替尼后，并未观察到新的毒性反应。

　　研究结果显示，在仑伐替尼和索拉非尼治疗均告失败后，重新使用仑伐替尼对转移性甲状腺癌患者展现出了可控的安全性和一定的治疗效果。因此，仑伐替尼的再挑战策略可能为那些没有靶向驱动基因或不适合使用选择性激酶抑制剂的患者提供了一个可行的替代选择。

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