阿达格拉西布在治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中的应用与评估，阿达格拉西布仿制药在哪里上市

　　阿达格拉西布（Adagrasib），作为一种KRAS G12C抑制剂，已经在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）患者中展示了显著的临床效果。尽管KRAS G12C突变在其他实体瘤类型中相对较少见，但我们在此报告了阿达格拉西布在治疗携带这种突变的其他实体瘤患者时的临床效果和安全性评估。

　　本研究专门针对KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者（NSCLC和CRC除外）。研究的主要考察指标是客观缓解率，而次要考察指标则包括缓解持续时间、无进展生存期（PFS）、总生存期以及治疗的安全性。

　　在研究过程中，我们共招募并治疗了63名KRAS G12C突变的实体瘤患者，中位随访时间为16.8个月。这些患者之前接受全身治疗的中位数为2次。在57名基线时患有可测量疾病的患者中，我们观察到20名患者（35.1%）出现了客观缓解（全部为部分缓解），其中包括7/21（33.3%）的胰腺疾病患者和5/12（41.7%）的胆道癌患者。中位缓解持续时间为5.3个月（95% CI，2.8至7.3），而中位PFS则为7.4个月（95% CI，5.3至8.6）。

　　在安全性方面，96.8%的患者出现了任何级别的治疗相关不良事件（TRAE），27.0%的患者经历了3-4级的不良事件；但值得注意的是，没有发生5级TRAE。这些TRAE并未导致任何患者中断治疗。

　　综上所述，阿达格拉西布在治疗这一罕见的、经过多线治疗的KRAS G12C突变实体瘤患者群体中展现了令人振奋的临床效果，并且患者对其耐受性良好。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。