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valganciclovir缬更昔洛韦治疗听力损失及临床隐性先天性巨细胞病毒感染婴儿的疗效研究时间:2024-06-27 本研究旨在探讨valganciclovir缬更昔洛韦对患有听力损失和临床隐性先天性巨细胞病毒感染(cCMV)的婴儿的治疗效果。我们通过一项研究对比了患有cCMV的婴儿在接受为期6周的valganciclovir缬更昔洛韦口服治疗与不接受治疗的情况。该研究是在新生儿听力筛查并转诊至听力专家后进行的,是否接受治疗的选择权留给了受试者的父母。 研究对象为年龄小于13周的足月婴儿,他们被诊断为感音神经性听力损失,并通过干血斑测试确认患有cCMV。研究的主要结果是通过线性和序数逻辑回归测量,观察婴儿在18-22个月龄时最佳耳朵的听力从基线到随访的变化。 最终,研究共纳入了37名受试者,其中治疗组25名,对照组12名。两组中大部分受试者都存在神经影像学异常,但大多为轻微情况。相较于治疗组,对照组的婴儿更可能出现听力恶化的情况(共同OR 0.10,95% CI 0.02-0.45,P = 0.003)。具体数据显示,对照组的平均最佳耳听力恶化了13.7 dB,而治疗组则改善了3.3 dB(差异17 dB,95% CI 2.6 - 31.4,P = .02)。 本研究针对听力损失和临床不明显的cCMV儿童治疗方法进行了探索。尽管研究设计为非随机,但它是针对这一特定人群的首个前瞻性对照试验。研究结果表明,接受valganciclovir缬更昔洛韦治疗的患有听力损失和隐性cCMV的儿童,在18至22个月大时,其听力恶化的程度明显低于对照组。这一发现为该类病症的临床治疗提供了新的思路和依据。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |