阿西米尼治疗慢性粒细胞白血病的效果，阿西米尼仿制药上市了吗

　　阿西米尼Asciminib，作为一种先进的BCR-ABL1变构抑制剂，通过独特的STAMP机制（专门针对ABL肉豆蔻酰口袋）产生效用，为慢性粒细胞白血病（CML）患者提供了一种全新的治疗策略。

　　在一项针对已经接受过两种或更多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）预处理的慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）患者的研究中，我们发现阿西米尼Asciminib（40毫克，每日两次）在第24周时的疗效显著优于ATP竞争性TKI博舒替尼（500毫克，每日一次）。具体表现在达到主要分子反应（MMR）这一主要终点的效果上，即国际范围内的BCR::ABL1转录水平（BCR::ABL1 IS）降低至0.1%或以下。本文报告了对参与ASCEMBL研究的日本患者进行描述性亚组分析的结果，数据截止日期为2020年5月25日。

　　在这次研究中，总共有16名日本患者被随机分组（阿西米尼Asciminib组n=13；博舒替尼组n=3）。在第24周时，阿西米尼Asciminib组的MMR率达到30.8%（4/13；95%置信区间[CI]，9.09-61.43）。同时，BCR::ABL1 IS降低至1%或以下的患者比例为61.5%（8/13名患者），达到完全细胞学缓解（CCyR）的患者比例为50.0%（4/8名患者）。相比之下，博舒替尼组中没有患者达到MMR、CCyR或BCR::ABL1 IS≤1%，但这一结果可能受到患者数量较少的影响。

　　阿西米尼Asciminib的安全性数据与之前在整体研究人群中观察到的结果相吻合。因此，ASCEMBL研究的日本亚组分析结果进一步支持了阿西米尼Asciminib在治疗已经接受过两种或以上TKI治疗的日本慢性粒细胞白血病慢性期患者中的应用。

　　阿西米尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。