阿西米尼治疗既往接受 ≥ 2 种酪氨酸激酶抑制剂的慢性粒细胞白血病慢性期患者：96周结果分析

　　阿西米尼Asciminib，作为一种创新的BCR::ABL1抑制剂，特别针对ABL1肉豆蔻酰口袋(STAMP)进行设计，已在全球和日本获得批准，用于治疗对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗产生耐药或不耐受反应的慢性期慢性粒细胞白血病(CML-CP)患者。

　　本研究纳入了既往接受过≥2种ATP竞争性TKI治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者。这些患者被随机以2:1的比例分配到阿西米尼Asciminib40mg每日两次治疗组或博舒替尼500mg每日一次治疗组。在此，我们汇报96周的亚组分析结果，其中阿西米尼Asciminib组n=13，博舒替尼组n=3。

　　阿西米尼Asciminib治疗组患者在第96周的主要分子反应（MMR）率达到了46.2%，这一比例从第24周和第48周开始逐步上升。值得注意的是，所有在第24周达到MMR的患者，在第96周研究截止时仍维持着MMR状态。尽管阿西米尼Asciminib治疗组的大部分患者在研究截止时仍在接受治疗，但在第96周时，原本随机分配到博舒替尼治疗组的患者已全部停止治疗。长时间使用阿西米尼Asciminib并未带来明显的安全性问题，其安全性和耐受性依然表现良好，未发现新的或恶化的安全性问题。

　　综上所述，对于既往接受过治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者，阿西米尼Asciminib展现出了显著的治疗效果。

　　阿西米尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。