仑伐替尼加帕博利珠单抗与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的效果对比，仑伐替尼仿制药上市了吗

　　在晚期肾细胞癌患者的一线治疗中，仑伐替尼Lenvatinib联合帕博利珠单抗展现出了优于舒尼替尼的疗效。这一结论是基于一项涉及1069名患者的随机对照试验得出的，其中213名（20.0%）患者来自东亚。

　　对于东亚亚群患者，其基线特征总体上与全球试验人群的基线特征相当。在这一亚群中，仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗相较于舒尼替尼，显著延长了患者的无进展生存期（中位22.1个月vs11.1个月；HR 0.38；95% CI：0.23-0.62）。同时，仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗与舒尼替尼的总生存率HR为0.71（95% CI：0.30-1.71），尽管这一差异未达到统计学意义，但仍显示出仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗的潜在生存优势。此外，仑伐替尼Lenvatinib联合帕博利珠单抗的客观缓解率也高于舒尼替尼（65.3% vs 49.2%；比值比2.14；95% CI：1.07-4.28）。

　　值得注意的是，东亚亚群中患者通常与酪氨酸激酶抑制剂相关的治疗引起的不良事件（TEAE）导致剂量减少的发生率相较于全球人群更为频繁。在仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗组（66.7%）和舒尼替尼组（57.8%）中，最常见的任何级别TEAE是手足综合征，其发生率也高于全球人群（分别为28.7%和37.4%）。同时，最常见的3至5级TEAE是仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗治疗时的高血压（20%）和舒尼替尼治疗时的血小板计数减少（21.9%）。

　　综上所述，对于东亚亚群患者而言，仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗在晚期肾细胞癌的一线治疗中相较于舒尼替尼展现出了显著的疗效优势，并且其安全性和耐受性也与全球人群相似。这一研究结果为东亚地区晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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