安罗替尼在非小细胞肺癌治疗中的效果与临床应用数据

　　一线治疗

　　安罗替尼联合化疗：在ACTION-111研究中，安罗替尼与化疗药物联合使用的客观缓解率（ORR）高达60.0%，疾病控制率（DCR）为96.7%。中位无进展生存期（PFS）为13.0个月，中位总生存期（OS）为28.1个月。

　　安罗替尼联合靶向治疗：在FL-ALTERⅢ期研究中，安罗替尼联合吉非替尼与吉非替尼联合安慰剂相比，显著提高了中位PFS，分别为14.75个月和11.20个月。

　　安罗替尼联合免疫治疗：安罗替尼与信迪利单抗的联合一线治疗在驱动基因(EGFR/ALK/ROS1）阴性NSCLC中展现出显著的临床效果，ORR高达72.7%，DCR为100%，中位PFS为15个月。

　　一线EGFR-TKIs治疗后缓慢进展

　　CTONG-1803/ALTER-L001研究探索了安罗替尼联合EGFR-TKI在一线EGFR-TKIs治疗后进展缓慢、局部进展或具有潜在疾病进展风险的NSCLC患者中的安全性和有效性。结果显示，mPFS达到了9.2个月，6个月和12个月的PFS率分别为65.3%和36.6%。

　　二线治疗

　　ALTER-L038研究展示了安罗替尼联合贝莫苏拜单抗（TQB2450，PD-L1单抗）在EGFR-TKIs治疗进展的晚期NSCLC患者中的卓越疗效。联合治疗的mPFS达到8.97个月，mOS为28.9个月。

　　三线及后线治疗

　　ALTER 0303研究评估了安罗替尼在晚期NSCLC三线及三线以上治疗中的疗效及安全性。安罗替尼组的中位OS达到了9.6个月，相较于安慰剂组的6.3个月，显著延长了3.3个月。中位PFS显著延长至5.4个月。

　　安罗替尼在NSCLC的治疗中，无论是作为一线、二线还是三线及后线治疗，都展现出了显著的治疗效果。其与化疗、靶向治疗和免疫治疗的联合应用均取得了良好的疗效和安全性，为患者提供了新的治疗选择和生存希望。

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