在晚期BRAF突变黑色素瘤患者中验证达拉非尼-曲美替尼预后组：适用于维莫非尼和考比替尼治疗

　　对于接受达拉非尼和曲美替尼治疗的晚期黑色素瘤患者，已根据乳酸脱氢酶浓度和含有转移的器官部位数量定义了预后组。近期，一项研究进一步验证了这一预后组是否同样适用于接受维莫非尼和考比替尼治疗的患者。

　　该研究纳入了809名患者，其中240名患者接受维莫非尼vemurafenib加考比替尼治疗，569名患者接受维莫非尼vemurafenib单药治疗。结果显示，对于接受维莫非尼和考比替尼治疗的患者，预后组之间的总生存期（P < 0.001，c统计量 = 0.72）和无进展生存期（P < 0.001，c统计量 = 0.65）均存在显著差异。具体来说，两年无进展生存率范围为3%（乳酸脱氢酶≥正常上限的2倍）至50%（乳酸脱氢酶正常且≤3个位点），两年总生存率为7%至71%。同时，对于接受维莫非尼单药治疗的患者，预后组之间的总生存期（P < 0.001，c统计量 = 0.66）和无进展生存期（P < 0.001，c统计量 = 0.62）也存在显著差异。

　　综上所述，针对接受达拉非尼和曲美替尼治疗的患者确定的预后组同样适用于接受维莫非尼和考比门替尼治疗的患者，这为临床医生提供了更准确的预后评估工具，有助于指导治疗决策。

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