哌柏西利在乳腺癌治疗中的疗效，仿制药怎么买

　　乳腺癌是一个全球性的重大健康问题，需要不断探索新的治疗策略。哌柏西利（palbociclib，简称PAL）作为一种众所周知的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，在乳腺癌治疗中扮演着关键角色。尽管其疗效已获认可，但哌柏西利与细胞自噬之间的相互作用，特别是在RAF/MEK/ERK信号通路的背景下，仍未得到充分探究。本研究利用体外（MCF7和MDA-MB-468细胞系）和体内（荷瘤裸鼠模型）实验，旨在深入探究哌柏西利对自噬过程的影响，并探索其与MEK抑制剂曲美替尼（trametinib，简称TRA）联合应用的潜力，以期解决哌柏西利诱导的耐药性挑战。

　　研究结果显示，哌柏西利显著降低了MCF7和MDA-MB-468细胞的活力，并减小了小鼠肿瘤的大小，同时在MCF10A细胞中展现出较低的细胞毒性。然而，哌柏西利也会诱导保护性自噬，这可能通过激活RAF/MEK/ERK通路而导致耐药性的产生。而曲美替尼的加入有效地抑制了这种自噬作用，从而增强了哌柏西利的抗肿瘤效果。哌柏西利与曲美替尼的组合能够协同降低细胞活力和增殖，并且体内研究也表明肿瘤尺寸显著减小。

　　综上所述，哌柏西利与曲美替尼的组合成为一种有前景的策略，有望克服哌柏西利诱导的耐药性，为乳腺癌治疗开辟新的途径。

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