阿替利珠单抗加贝伐珠单抗与仑伐替尼或索拉非尼治疗非病毒性不可切除肝细胞癌的研究，索拉非尼仿制药上市了吗

　　非病毒性肝细胞癌（HCC）患者可能从免疫治疗中获益较少。为此，一项研究纳入了接受阿替利珠单抗（Atezolizumab）加贝伐珠单抗、仑伐替尼（Lenvatinib）或索拉非尼治疗的连续非病毒性晚期肝细胞癌患者，以评估不同治疗方案的疗效。

　　该研究的主要终点是比较阿替利珠单抗加贝伐珠单抗与仑伐替尼的总生存期（OS）。次要终点则是比较阿替利珠单抗加贝伐珠单抗与仑伐替尼的无进展生存期（PFS），以及阿替利珠单抗加贝伐珠单抗与索拉非尼的OS和PFS。对于主要和次要终点，研究团队首先对整个人群进行分析，然后将队列分为两组：非酒精性脂肪肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群和非NAFLD/NASH人群。

　　共有190名患者接受阿替利珠单抗加贝伐珠单抗治疗，569名患者接受仑伐替尼治疗，210名患者接受索拉非尼治疗。在整个人群中，多变量分析结果显示，与阿替利珠单抗加贝伐珠单抗相比，仑伐替尼治疗与较长的OS（风险比[HR] 0.65；95%置信区间[CI] 0.44-0.95；P=0.0268）和PFS（HR 0.67；95% CI 0.51-0.86；P=0.002）相关。在NAFLD/NASH人群中，多变量分析进一步证实，与阿替利珠单抗加贝伐珠单抗相比，仑伐替尼治疗与更长的OS（HR 0.46；95% CI 0.26-0.84；P=0.0110）和PFS（HR 0.55；95% CI 0.38-0.82；P=0.031）相关。然而，在非NAFLD/NASH患者亚组中，仑伐替尼治疗与阿替利珠单抗加贝伐珠单抗治疗在OS或PFS方面未观察到显著差异。所有这些结果均在倾向评分匹配分析后得到进一步证实。此外，通过比较接受阿替利珠单抗加贝伐珠单抗治疗的患者与接受索拉非尼治疗的患者，未发现生存率存在统计学上的显著差异。

　　综上所述，这项对大量晚期非病毒性肝细胞癌患者进行的分析首次表明，与阿替利珠单抗加贝伐珠单抗相比，仑伐替尼治疗可带来显著的生存获益，特别是对于NAFLD/NASH相关肝细胞癌患者。

　　据悉，索拉非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。