维奈托克诱导方案对初诊小儿急性髓系白血病的疗效观察，仿制药多少钱一盒

　　本文旨在探讨以维奈托克为基础的诱导方案对初诊急性髓系白血病（AML）患儿的疗效。

　　在这项研究中，我们纳入了新诊断的急性髓性白血病患儿，并根据诱导方案将他们分为两组：DAH组（采用柔红霉素、阿糖胞苷、高三尖杉酯碱）和VAH组（采用维奈托克、阿糖胞苷、高三尖杉酯碱）。

　　研究共纳入了135例患儿，其中DAH组96例（男性54例，女性42例），中位年龄为6.4岁（四分位数范围为3.9-11.6岁）；VAH组39例（男性26例，女性13例），中位年龄为8.0岁（四分位数范围为6.2-13.2岁）。

　　在初诊为低中危AML的患者中，VAH组的形态学完全缓解率为94.7%（18/19），而DAH组为84.4%（38/45）。两组的残留病灶（MRD）分别为57.9%（11/19）和46.7%（21/45），但差异无统计学意义（均P > 0.05）。

　　在最初诊断为高危AML的患者中，VAH组的形态学完全缓解率显著高于DAH组[95.0%（19/20）vs 70.6%（36/51），P = 0.027]。然而，两组的MRD阴性转化率分别为45.0%（9/20）和33.3%（17/51），差异同样无统计学意义（P = 0.359）。

　　进一步分析显示，采用维奈托克、阿糖胞苷和高三尖杉酯素的诱导方案有利于形态学缓解（OR = 0.126，95% CI：0.025-0.629）。同时，FLT3突变不利于形态学缓解（OR = 5.832，95% CI：1.778-19.124）和阴性MRD的获得（OR = 4.166，95% CI：1.396-12.433）。

　　综上所述，对于新诊断的儿童AML患者，基于维奈托克的诱导方案相比传统化疗方案表现出更高的疗效。

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