卡博替尼治疗晚期骨肉瘤和尤文肉瘤患者的真实世界数据，仿制药最新消息

　　晚期骨肉瘤（OS）和尤文肉瘤（ES）/原始神经外胚层肿瘤（PNET）往往预后不佳，且在一线治疗之外的治疗选择相当有限。在这些疾病的临床前模型中，异常血管生成和MET信号传导被认为发挥着关键作用。抗血管生成药物卡博替尼已在晚期骨肉瘤和ES的2期临床试验中进行过测试，并显示出与临床获益的相关性。

　　一项研究纳入了接受卡博替尼超说明书治疗的晚期骨肉瘤和尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤的成年患者。共有16名患者开始服用60毫克卡博替尼进行治疗，他们的中位年龄为31岁（范围17-83岁）。所有患者都曾接受过针对原发性肉瘤的围手术期化疗，并针对晚期疾病接受了0至4线治疗（中位数为2.5线）。

　　在治疗过程中，最常见的不良反应包括疲劳、厌食、高转氨酶血症、体重减轻和腹泻。值得注意的是，有一例患者发生了中毒性死亡（脑出血）。由于不良反应，31.3%的患者需要将剂量减少至40毫克。

　　尽管没有发现客观反应，但9/16的患者表现出稳定的疾病状态。患者的无进展生存期范围为1至8个月，中位数为5个月。

　　研究表明，卡博替尼在这一患者群体中显示出抗肿瘤活性。在实际应用中，我们观察到了与CABONE研究和其他肿瘤类型相似的不良事件。这些数据为卡博替尼在晚期骨肉瘤和尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤治疗中的应用提供了进一步的实证支持。

　　卡博替尼 仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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