仑伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性研究，仑伐替尼仿制药上市了吗

　　经过多种预先治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者仍面临未满足的医疗需求，其治疗具有相当挑战性。为此，我们开展了一项研究，纳入接受过一种或多种疗法的转移性肾细胞癌患者，采用仑伐替尼加依维莫司联合治疗作为二线或以上治疗方案，并评估了无进展生存期（PFS）、治疗失败时间（TTF）、总生存期（OS）、缓解率（RR）以及毒性特征。

　　研究结果如下：总共评估了33名患者，中位年龄为60岁，其中57%的患者东部肿瘤合作组表现状态为1-2级。有63%的患者曾接受过3种既往治疗。根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟的数据分类，62%的患者属于“中等风险”，30%的患者属于“低风险”。在疗效方面，RR达到42%（无完全缓解），18%的患者病情稳定。中位OS为11.2个月（95% CI 6.8-19.9），中位PFS为6.7个月（95% CI 0.6-30.8），中位TTF为6.7个月（95% CI 4.8-16.6）。值得注意的是，较短的OS与淋巴结转移（p = 0.043, 95% CI）、中性粒细胞/淋巴细胞比率（NLR）⩾3（p = 0.007）以及血红蛋白/红细胞分布宽度比截止值<0.7（p = 0.03）具有显著相关性，而较短的PFS则与肺转移（p = 0.048）和脑转移（p = 0.023）相关。在毒性方面，最常见的G1毒性是腹泻（24%），G2毒性是疲劳（30%），G3毒性则包括高血压和皮肤毒性（6%）。

　　综上所述，我们的研究结果表明，仑伐替尼联合依维莫司组合对于接受过多次治疗的转移性肾细胞癌患者具有临床相关的有效性和可接受的毒性特征。这一治疗方案为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。

　　仑伐替尼 仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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