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舒尼替尼对中等风险转移性肾细胞癌患者的疗效研究，仿制药上市了吗时间：2024-08-05 根据欧洲肿瘤内科学会（ESMO）和国家综合癌症网络（NCCN）的建议，舒尼替尼被视为有利和中危转移性肾细胞癌（mRCC）患者的推荐治疗方案之一。
为了评估舒尼替尼作为一线治疗药物在现实世界中具有有利/中等预后风险的转移性肾细胞癌患者中的疗效，一项研究对此进行了深入探讨。该研究纳入了被确诊为转移性肾细胞癌且适合接受一线全身治疗的患者，他们均接受了舒尼替尼作为一线治疗。 研究共入组了94例患者，其中67例被纳入详细分析。结果显示，患者的中位无进展生存期（PFS）为23.4个月（95%CI=17.3-29.5），中位总生存期（OS）为66个月（95%CI=44.9-87.1）。值得注意的是，年龄超过60岁被确定为PFS和OS的显著负预测因子。
综上所述，舒尼替尼作为一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，在中等风险的转移性肾细胞癌患者中展现出了良好的一线治疗效果。
舒尼替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。 |
